工作内容
1.监控生产现场执行情况文件执行情况及与现场操作一致性，审核批生产记录。
2.对生产现场涉及的变更进行分析，监督变更的实施、并确认及评价效果。
3.生产结束后的清场是否按文件执行。
4.协助主管完成质量体系文件管理及文件起草、修订等。
任职要求：
1.了解《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》
2.专业要求：中药学/药学或相关专业专科及以上学历
3.从事药厂药品生产、质量管理1年以上工作经验，有团队合作意识，具有一定的协调、沟通能力。
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