任职要求：
1、本科，药学或相关专业。（非相关专业者勿投）
2、熟悉GMP，具有从事药品生产质量管理3年以上的工作经历。
3、身体健康，无皮肤病及传染性疾病，携体检报告办理入职。
岗位职责：
1、负责组织对药品生产全过程的质量监控；确保生产管理和质量控制活动符合GMP的要求；
2、负责组织本公司药品GMP文件实施的监督管理；
3、负责印刷性包装材料首印稿按批件内容审核；
4、负责供应商的审评，参与供应商审计，确定合格供应商清单；
5、负责中间产品的审核放行，并进行物料、成品放行前的审核；
6、负责组织GMP自检、供应商管理、质量风险评审、文件体系周期性审核，偏差管理、变更管理的有效运行，确保体系符合规范要求；
7、负责定期召开质量分析会。
我们提供：
1、五险一金+带薪假期+节日福利
2、广阔的的学习成长空间和晋升空间，欢迎各位精英的加入!
工作时间：
1、周一到周五：8:30-17:30
2、周末双休+国家法定节假日

眉山人才网敬告各位求职者：此企业已经过眉山人才网认证，可放心联系 如有不实立即举报

1、本站仅提供信息储存平台，所有信息均由用户发布，其内容及因之产生的后果，均由发布者承担，与本站无关。
2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。 我要举报>>>