岗位职责
1. 主导医疗器械GSP合规管理，确保运营全流程符合法规要求。
2. 负责质量记录数据的精准录入与归档，保障信息真实完整可追溯。
3. 监控仓储及流通环节质量风险，及时处置异常并优化管控流程。
4. 对接药监部门检查，完善质量体系文件，提升企业质量管理水平。

任职要求
1. 熟悉医疗器械GSP规范，具备独立开展质量管理工作能力者优先。
2. 持有相关质量管理资质证书或接受过专业培训，持证上岗更佳。
3. 工作严谨细致，数据敏感度高，具备良好的沟通协作与抗压能力。
4. 享有五险、加班补助及免费培训，晋升通道清晰，发展空间广阔。

工作地址

四川省眉山市青神县黉门外街16号

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