岗位职责：
1.负责质量文件的编写，质量体系的维护； 
2. 负责质量文件的管理工作，如收集，整理，发放和存档、质量相关台帐等；
3. 负责质量数据的统计；
4. 协助上级领导完成任务指标；
5.对各部门的相关质量体系文件进行审核；
6.对不合规操作提出处罚意见； 
7.对退回产品、召回产品和不合格品提出处理意见，并跟踪完成；
8.负责指导办公室建立完善培训档案和健康档案； 
9. 保守公司商业机密与客户信息不外泄；
10.领导安排的其他工作任务。
任职资格：
1、大专及以上学历，化学、药学、食品、生物相关专业；
2、 从事药品质量管理工作3年以上，有GMP或质量体系相关认证工作经验；
3、具有较好的分析判断、沟通协调和执行能力；具备基本的职业操守，亲和力好。

工作地址

眉山市泡菜产业园创业路5号

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